网传新冠VV116口服液因药物不达标无法上市 君实生物-U(688180.SH)：传闻不属实 VV116总体安全性良好

6月1日，君实生物(688180.SH)在互动和平台当中提到，网传“君实生物新冠vv116用药液因药效不达标，不能上市”不确实。可用性方面，VV116总体可用性良好，总体不良事件心血管疾病低于PAXLOVID。子公司近期公告看出有，VV116在一项对比PAXLOVID以前病患轻当中度COVID-19的III期申领流行病学当中达到主要往南(VV116具有流行病学优效)和次要正确性往南。麦格理则认为君实生物新冠服用商贸技术的发展仍假定复杂性。

据了解到，VV116(JT001)是一款新型用药赖氨酸类抗SARS-CoV-2服用，可抑制SARS-CoV-2激活。针灸前药效学研究看出有，VV116在体外对新冠HIV原始株和仅有突变株都表现出有显著的特异性抑制作用。

VV116达到主要往南(VV116具有流行病学优效)和次要正确性往南

君实生物5月25日发布新闻的公告看出有，由子公司与湖州旺山旺水生物医药有限子公司联合开发的用药赖氨酸类抗SARS-CoV-2服用VV116(JT001)在一项对比奈孪生兄弟韦片/利托那韦片(即PAXLOVID)技术的发展于轻当中度新型冠状HIV肺炎(COVID-19)；还有进展为重度包括死亡的很低风险病变以前病患的III期申领流行病学(NCT05341609)达到方案附加的主要往南和次要正确性往南。研究结果看出有，相比PAXLOVID，病变接受VV116(JT001)病患的当中位至持续针灸完全恢复时间更短，达到流行病学优效。

君实生物说明，现有，VV116(JT001)对比用药技术的发展于；还有进展为重度包括死亡的很低风险病变的随机、CPA、国际性多当中心的III期流行病学从未开展，多项针对轻当中度和当中重度COVID-19病变的流行病学也在完成当中。

麦格理称君实生物新冠服用商贸技术的发展仍假定复杂性

麦格理说明，君实生物新冠用药服用VV116原订将于第三季取得紧急运用于授权，虽然对获批持乐观态度，但原订的产品的商贸技术的发展仍假定复杂性，包括要面对低价、期望未明及定价问题等。虽然子公司已在国际上推出有首个自力研发的PD-1癌症免疫疗法这两项，但上周销售额较银行界同类的产品低，其他的产品也假定较大复杂性，以致于商贸化能力可信。

此外，低价对新冠服用的低价空间看法产生分歧。现有新冠HIV突变株基本以轻症为主，感染者大多可以某种原因，对特效药的期望量有限；即使特效药对住院治疗有效，后者的病变数量也相对较寡。加之现有国际上对疫情应对采取严谨措施，使得HIV的传播机会大大减寡，进而也就降低了服用期望。二级低价给新冠特效药的估值或已过很低。

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